石骨症是罕见的遗传性疾病,临床表现多样、复杂,特异的影像学表现是其诊断要点。当前已知其病因为破骨细胞数量减少及其功能缺陷,并受多基因调控,应根据
患者男,24岁,石骨症股骨近段骨折内固定术后畸形愈合合并股骨颈骨折,行人工全髋关节置换术(2016年)[2]。 3 5例石骨症合并骨折患者,4例股骨转子下骨
什么是石骨症 石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨骑车障碍性疾病。早由Albers-Schonberg(1904)发现,又叫
石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨骑车障碍性疾病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大
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